2023年上半年，为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册申报资料质量，提升审评效率，2023年1-6月器审中心组织拟订了30项医疗器械注册审查指导原则，并已发布实施。
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| 序号 | 标题 | 公文号 |
| 1 | 医疗器械技术审评中心2023年第20号通告 | |
| 2 | 医疗器械技术审评中心2023年第17号通告 | |
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| 6 | 医疗器械技术审评中心2023年第16号通告 | |
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| 8 | 医疗器械技术审评中心2023年第13号通告 | |
| 9 | 医疗器械技术审评中心2023年第15号通告 | |
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| 13 | ||
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| 15 | 医疗器械技术审评中心2023年第12号通告 | |
| 16 | 医疗器械技术审评中心2023年第9号通告 | |
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| 18 | ||
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| 20 | ||
| 21 | ||
| 22 | 医疗器械技术审评中心2023年第8号通告 | |
| 23 | 医疗器械技术审评中心2023年第7号通告 | |
| 24 | 医疗器械技术审评中心2023年第5号通告 | |
| 25 | 医疗器械技术审评中心2023年第4号通告 | |
| 26 | 医疗器械技术审评中心2023年第3号通告 | |
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| 28 | 医疗器械技术审评中心2023年第2号通告 | |
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来源：中国器审
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